Press Releases
Atamyo Therapeutics obtient la désignation Fast Track de la FDA américaine pour ATA-100, thérapie génique en essai clinique de phase 1/2 pour la dystrophie musculaire des ceintures de type R9 (LGMD-R9)
Evry, France (24 juin 2024) – Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie de stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant les dystrophies musculaires et les cardiomyopathies, a annoncé aujourd’hui que […]
Read moreAtamyo Therapeutics Obtains US FDA Fast Track Designation for ATA-100, a Gene Therapy in Phase 1/2 Clinical Trials for Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type R9 (LGMD-R9)
Evry, France (June 24, 2024) – Atamyo Therapeutics, a clinical-stage biotechnology company focused on the development of new-generation gene therapies targeting muscular dystrophies and cardiomyopathies, today announced the US Food and Drug Administration has awarded […]
Read moreAtamyo Therapeutics annonce des présentations scientifiques sur ses programmes LGMD et sa participation à des conférences
Cinq communications sur ses programmes LGMD seront présentées au congrès Myology 2024 Présentation corporate par son CEO Stephane Degove à BioEquity Europe 2024 Evry, France (April 22, 2024) – Atamyo Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique spécialisée […]
Read moreAtamyo Therapeutics Announces Scientific Communications on its LGMD Programs and Participation in Conferences
Five upcoming communications on LGMD programs at Myology 2024 Congress CEO Stephane Degove to present corporate overview at BioEquity Europe 2024 Evry, France (April 22, 2024) – Atamyo Therapeutics, a clinical-stage biotechnology company focused on […]
Read moreAtamyo Therapeutics obtient les autorisations réglementaires en Europe pour lancer l’essai clinique de ATA-200, sa thérapie génique pour traiter la myopathie des ceintures LGMD-2C/R5
Atamyo a reçu les autorisations en France et en Italie d’un essai clinique pour sa thérapie génique ATA-200 ATA-200 est une thérapie génique à injection unique visant à traiter la LGMD2C/R5 causée par des mutations […]
Read moreAtamyo Therapeutics Obtains Regulatory Authorization in Europe to Initiate a Clinical Trial for ATA-200, its Gene Therapy to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2C/R5
Atamyo has received approval to initiate a clinical trial of ATA-200 gene therapy in France and Italy ATA-200 is a single-injection gene therapy aimed to treat LGMD2C/R5 caused by mutations in the gamma–sarcoglycan gene The […]
Read morePremiers résultats cliniques d’ATA-100, une thérapie génique pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9 (LGMD 2I/R9), présentés au congrès ESGCT
ATA-100 est en cours d’évaluation dans l’étude de phase 1b/2b « ATA-001-FKRP » Recrutement de la première cohorte de 3 patients complété Premiers résultats de la première cohorte présentés à l’ESGCT en présentation orale Tolérance […]
Read moreFirst clinical results of ATA-100, a Gene Therapy for the Treatment of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9 (LGMD2I/R9), presented at ESGCT
ATA-100 is being evaluated in a multi-center phase 1b/2b “ATA-001-FKRP” study Completion of enrollment of the first dose cohort of 3 patients First results of cohort one presented at ESGCT in oral presentation Good clinical […]
Read moreAtamyo Therapeutics annonce sa participation à plusieurs conférences et des communications scientifiques clés sur ses programmes LGMD
Participation à la 7ème Conférence Chardan sur les Genetic Medicines Participation au Meeting Cell and Gene Therapy on the Mesa 2023 Cinq communications à venir sur les programmes LGMD au congrès WMS congress, au congrès […]
Read moreAtamyo Therapeutics Announces participations in Conferences and Key Scientific Communications on its LGMD programs
Participation in Chardan’s 7th Genetic Medicines Conference Participation in Cell and Gene Therapy on the Mesa 2023 Meeting Five upcoming communications on LGMD programs at WMS congress, ESGCT annual meeting and 2023 International Limb-Girdle Muscular […]
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