Press Releases
Atamyo Therapeutics Observes LGMD Awareness Day with Updates on Key Milestones in its Clinical Development of Gene Therapies for Patients Suffering from Limb-Girdle Muscular Dystrophies
Evry, France (September 30, 2024) – In recognition of LGMD Awareness Day today, Atamyo Therapeutics a clinical-stage biotechnology company focused on the development of new generation gene therapies targeting muscular dystrophies and cardiomyopathies, announced the […]
Read moreAtamyo Therapeutics présentera un update Corporate et les avancées de son pipeline lors de 6 conférences à venir aux États-Unis et en Europe
Evry, France (le 16 septembre 2024) – Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant les dystrophies musculaires et les cardiomyopathies, a annoncé aujourd’hui […]
Read moreAtamyo Therapeutics to Provide Corporate Overviews and Updates on Its Pipeline Progress at 6 Upcoming Conferences in the US and Europe
Evry, France (September 16, 2024) – Atamyo Therapeutics, a biotechnology company focused on the development of new-generation gene therapies targeting neuromuscular disease, today announced its participation in six upcoming conferences in the US and Europe […]
Read moreThe Dion Foundation and Atamyo Therapeutics Announce a Partnership to Expand into the US Atamyo’s Clinical Trial of ATA-200 Gene Therapy to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2C/R5
Evry, France and Boston, MA (September 4, 2024) – Atamyo Therapeutics and The Dion Foundation for Children with Rare Diseases, today announced a key partnership to expand into the US a first-in-human clinical trial of […]
Read moreLa Dion Foundation et Atamyo Therapeutics annoncent un partenariat pour étendre aux États-Unis l’essai clinique d’Atamyo sur la thérapie génique ATA-200 pour traiter la myopathie des ceintures LGMD-2C/R5
Evry, France et Boston, Etats-Unis (le 4 septembre 2024) – Atamyo Therapeutics et The Dion Foundation for Children with Rare Diseases, ont annoncé aujourd’hui un partenariat clé pour étendre aux États-Unis l’essai clinique d’Atamyo sur […]
Read moreAtamyo Therapeutics obtient la désignation Fast Track de la FDA américaine pour ATA-100, thérapie génique en essai clinique de phase 1/2 pour la dystrophie musculaire des ceintures de type R9 (LGMD-R9)
Evry, France (24 juin 2024) – Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie de stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant les dystrophies musculaires et les cardiomyopathies, a annoncé aujourd’hui que […]
Read moreAtamyo Therapeutics Obtains US FDA Fast Track Designation for ATA-100, a Gene Therapy in Phase 1/2 Clinical Trials for Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type R9 (LGMD-R9)
Evry, France (June 24, 2024) – Atamyo Therapeutics, a clinical-stage biotechnology company focused on the development of new-generation gene therapies targeting muscular dystrophies and cardiomyopathies, today announced the US Food and Drug Administration has awarded […]
Read moreAtamyo Therapeutics annonce des présentations scientifiques sur ses programmes LGMD et sa participation à des conférences
Cinq communications sur ses programmes LGMD seront présentées au congrès Myology 2024 Présentation corporate par son CEO Stephane Degove à BioEquity Europe 2024 Evry, France (April 22, 2024) – Atamyo Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique spécialisée […]
Read moreAtamyo Therapeutics Announces Scientific Communications on its LGMD Programs and Participation in Conferences
Five upcoming communications on LGMD programs at Myology 2024 Congress CEO Stephane Degove to present corporate overview at BioEquity Europe 2024 Evry, France (April 22, 2024) – Atamyo Therapeutics, a clinical-stage biotechnology company focused on […]
Read moreAtamyo Therapeutics obtient les autorisations réglementaires en Europe pour lancer l’essai clinique de ATA-200, sa thérapie génique pour traiter la myopathie des ceintures LGMD-2C/R5
Atamyo a reçu les autorisations en France et en Italie d’un essai clinique pour sa thérapie génique ATA-200 ATA-200 est une thérapie génique à injection unique visant à traiter la LGMD2C/R5 causée par des mutations […]
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