Press Releases
Gene Therapy Pioneer Roger Hajjar, MD, Joins Atamyo Therapeutics Board of Directors
Evry, France (July 24, 2023) – Atamyo Therapeutics, a biotechnology company focused on the development of new-generation gene therapies targeting muscular dystrophies and cardiomyopathies, today announced the appointment of Roger J. Hajjar, MD, Director of […]
Read moreAtamyo Therapeutics Announces First Patient Dosed with ATA-100 Gene Therapy in LGMD-R9 Clinical Trial
• First patient dosed with ATA-100 gene replacement therapy for LGMD-R9• On-going multicenter, Phase 1/2 study evaluating safety, pharmacodynamic and efficacy of ATA-100 Evry, France (September 26, 2022) – Atamyo Therapeutics, a biotechnology company focused […]
Read moreAtamyo Therapeutics annonce le traitement d’un premier patient avec sa thérapie génique ATA-100 dans l’essai clinique ciblant la myopathie des ceintures LGMD-R9
• Premier patient recevant la thérapie ATA-100 (AAV9-FKRP) pour LGMD-R9 • Étude multicentrique de phase 1-2 en cours évaluant l’innocuité, la pharmacodynamie et l’efficacité de l’ATA-100 Evry, France (26 septembre 2022) – Atamyo Therapeutics, une […]
Read moreAtamyo Therapeutics Announces Key Scientific Communications on Its LGMD Programs
Five scientific publications in key conferences Since June 2022 Four upcoming communications on LGMD-R9 program at Myology 2022 Evry, France (September 6, 2022) – Atamyo Therapeutics, a biotechnology company focused on the development of new-generation […]
Read moreAtamyo Therapeutics annonce des présentations scientifiques clés sur ses programmes LGMD
Cinq présentations scientifiques sur les programmes LGMD depuis juin 2022 Quatre communications sur le programme LGMD-R9 seront présentées au congrès Myology 2022 Evry, France (6 septembre 2022) – Atamyo Therapeutics, une biotech spécialisée dans le […]
Read moreAtamyo Therapeutics announces Significant Milestones for ATA-100 and ATA-200, its Gene Therapy programs to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2I/R9 and 2C/R5
Additional approval of Clinical Trial Application for ATA-100 received from French National Medicines Health Agency (ANSM) Orphan Drug Designation awarded from European EMA for ATA-200 Forthcoming presentation on ATA-200 at ASGCT annual meeting Appointment of […]
Read moreAtamyo Therapeutics Reaches Significant Regulatory and Financial Milestones for ATA-100, its Gene Therapy to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9
– Additional approval of Clinical Trial Application received from Denmark Danish Medicines Agency (DKMA) – Orphan Drug Designation awarded from US FDA and European EMA – Non-dilutive public financing of 2 million euros received from […]
Read moreAtamyo Therapeutics franchit d’importantes étapes réglementaires et financières pour ATA-100, sa thérapie génique destinée à traiter la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9
– Approbation supplémentaire pour une demande d’essai clinique délivrée par la Danish Medicines Agency (DKMA) au Danemark – Délivrance du statut de médicament orphelin de la FDA aux États-Unis, et de l’EMA en Europe – […]
Read moreAtamyo Therapeutics obtient une première autorisation réglementaire en Europe pour démarrer un essai clinique pour ATA-100, sa thérapie génique destinée à traiter la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9
Cette première approbation à la demande d’essai clinique a été délivrée par la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni. Évry, France (6 décembre 2021) – Atamyo Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans […]
Read moreAtamyo Therapeutics Obtains First Regulatory Authorization in Europe to Initiate a Clinical Trial for ATA-100, its Gene Therapy to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9
First approval of Clinical Trial Application was received from United Kingdom Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) Evry, France (December 6, 2021) – Atamyo Therapeutics, a biotechnology company focused on the development of new-generation […]
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