Press Releases
Atamyo Therapeutics Announces Key Scientific Communications on Its LGMD Programs
Five scientific publications in key conferences Since June 2022 Four upcoming communications on LGMD-R9 program at Myology 2022 Evry, France (September 6, 2022) – Atamyo Therapeutics, a biotechnology company focused on the development of new-generation […]
Read moreAtamyo Therapeutics annonce des présentations scientifiques clés sur ses programmes LGMD
Cinq présentations scientifiques sur les programmes LGMD depuis juin 2022 Quatre communications sur le programme LGMD-R9 seront présentées au congrès Myology 2022 Evry, France (6 septembre 2022) – Atamyo Therapeutics, une biotech spécialisée dans le […]
Read moreAtamyo Therapeutics announces Significant Milestones for ATA-100 and ATA-200, its Gene Therapy programs to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy 2I/R9 and 2C/R5
Additional approval of Clinical Trial Application for ATA-100 received from French National Medicines Health Agency (ANSM) Orphan Drug Designation awarded from European EMA for ATA-200 Forthcoming presentation on ATA-200 at ASGCT annual meeting Appointment of […]
Read moreAtamyo Therapeutics Reaches Significant Regulatory and Financial Milestones for ATA-100, its Gene Therapy to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9
– Additional approval of Clinical Trial Application received from Denmark Danish Medicines Agency (DKMA) – Orphan Drug Designation awarded from US FDA and European EMA – Non-dilutive public financing of 2 million euros received from […]
Read moreAtamyo Therapeutics franchit d’importantes étapes réglementaires et financières pour ATA-100, sa thérapie génique destinée à traiter la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9
– Approbation supplémentaire pour une demande d’essai clinique délivrée par la Danish Medicines Agency (DKMA) au Danemark – Délivrance du statut de médicament orphelin de la FDA aux États-Unis, et de l’EMA en Europe – […]
Read moreAtamyo Therapeutics obtient une première autorisation réglementaire en Europe pour démarrer un essai clinique pour ATA-100, sa thérapie génique destinée à traiter la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9
Cette première approbation à la demande d’essai clinique a été délivrée par la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du Royaume-Uni. Évry, France (6 décembre 2021) – Atamyo Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique spécialisée dans […]
Read moreAtamyo Therapeutics Obtains First Regulatory Authorization in Europe to Initiate a Clinical Trial for ATA-100, its Gene Therapy to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9
First approval of Clinical Trial Application was received from United Kingdom Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) Evry, France (December 6, 2021) – Atamyo Therapeutics, a biotechnology company focused on the development of new-generation […]
Read moreAtamyo Therapeutics dépose une demande d’autorisation d’essai clinique en Europe pour ATA-100, sa thérapie génique destinée à traiter la dystrophie musculaire des ceintures de type 2I/R9
La société nomme également le docteur en médecine Sophie Olivier au poste de Directeur Médical, qui rejoint les cofondateurs Stéphane Degove, directeur général, et Isabelle Richard, directrice scientifique. Atamyo est une entreprise issue de Généthon, […]
Read moreAtamyo Therapeutics Submits CTA in Europe for ATA-100, Its Gene Therapy to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I/R9
Company also appoints Sophie Olivier, M.D., Chief Medical Officer, joining co-founders Stephane Degove, Chief Executive Officer, and Isabelle Richard, Ph.D., Chief Scientific OfficerAtamyo is a spin-off company from Genethon, a pioneer and world leader in […]
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