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Atamyo completes the dose-finding study in Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type R9 (LGMD-R9) and obtains US Rare Pediatric Disease Designation for ATA-100

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  • Multicenter Phase 1b study assessing two doses of ATA-100 gene therapy in two cohorts of 3 ambulant LGMD-2I/R9 patients each
  • Good safety of ATA-100 in both cohorts, as stated by independent DSMB
  • Marked efficacy in first 9E12 vg/kg dose cohort, with improvements of all functional and histological endpoints in all treated patients
  • Significant improvement in αDG glycosylation observed in muscle biopsies
  • Rare Pediatric Disease Designation awarded to ATA-100 from US FDA

Evry, France (April 3, 2025) –Atamyo Therapeutics a clinical-stage biotechnology company focused on the development of new generation gene therapies targeting muscular dystrophies, announced the completion of the dose-escalation phase of its Phase 1b/2b clinical trial of ATA-100, a gene therapy for patients with limb-girdle muscular dystrophy Type 2I/R9 (LGMD-2I/R9), protocol code ATA-001-FKRP. The dose-finding part of this multi-center trial conducted in Europe (and cleared in US), tested 2 doses of ATA-100 (9E12 vg/kg and 2.7E13 vg/kg) in 2 cohorts of 3 ambulant patients each.

The independent Data Safety Monitoring Board held in February 2025 stated that the safety in the dose-finding phase showed no concern and that both ATA-100 doses could be selected for the phase 2b part of this trial, without any changes to be made to the protocol.

Satisfactory biodistribution and improvements in histology biomarkers, including αDG glycosylation increases, were observed in patients’ muscle biopsies with both doses.

A marked efficacy was observed with single-injections of ATA-100 in the first dose cohort, with improvements of all functional and histological endpoints observed in all treated patients, leading to a reversion of the anticipated decline observed in the natural history of the disease:       

  • Sitting Forced Vital Capacity (FVC) increased on average by 5% (3.7 absolute FVC percent-points) at 12 months
  • NSAD score was stabilized at 12 months and improved at 18 months
  • Velocity improved on average by 19% (or 0.3 meter/seconds) in the 10 Meters Walk Test at 12 months 

These functional improvements were maintained beyond 12 months and were associated with significant increases in quality-of-life scores (Activlim and gNMD) by 16% and 23% respectively, at 12 months.

The same level of efficacy was not observed so far with the 2nd ATA-100 dose (with a shorter follow-up since administration).

The 9E12 vg/kg dose has been selected for further ATA-100 clinical development.

Atamyo also announced that the US FDA has awarded the Rare Pediatric Disease Designation to ATA-100. This designation was requested based on the potential for ATA-100 to address an unmet medical need for LGMD-2i/R9, due to appearance of debilitating symptoms during childhood or adolescence.

“ATA-100 is the first treatment in LGMD-2i/R9 to present improvements in all functional endpoints in all patients treated. These results show Atamyo’s ability to design and develop next-gen AAV-based gene therapies with improved efficacy/safety profiles” said Atamyo CEO and Co-Founder Stephane Degove. “Detailed results of the clinical trial will be presented in scientific congress during the 2nd half of 2025”

“We are thrilled to have completed the dose-finding study for ATA-100 and to have selected the dose to carry over in the pivotal phase of the study,” said Sophie Olivier, MD, Chief Medical Officer of Atamyo. “The Rare Pediatric Disease Designation granted by FDA also confirms the potential of ATA-100 to address high unmet needs in pediatric populations.”

LGMD-2I/R9 is a rare genetic disease caused by mutations in the gene that produces fukutin-related protein (FKRP). It affects an estimated 5,000 people in the US and Europe. In the most common form, symptoms appear around late childhood. Patients suffer from progressive muscular weakness leading to loss of ambulation. They are also prone to respiratory impairment. There is currently no curative treatment for LGMD2I/R9.

ATA-100, a single-administration gene therapy candidate for LGMD-2I/R9, delivers a normal copy of the gene for production of FKRP protein. The therapy is based on the research of Atamyo Chief Scientific Officer Isabelle Richard, Ph.D., who heads the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon. ATA-100 has been granted Orphan Drug Designations in the US and Europe, as well as Fast Track and Rare Pediatric Designations in the US.

In addition to its LGMD-2I/R9 gene therapy program, Atamyo conducts a first-in-human trial in the US for ATA-200, its gene therapy for LGMD-2C/R5.

About Atamyo Therapeutics

Atamyo Therapeutics is a clinical-stage biopharma focused on the development of a new generation of effective and safe gene therapies for neuromuscular diseases. A spin-off of gene therapy pioneer Genethon, Atamyo leverages unique expertise in AAV-based gene therapy and muscular dystrophies from the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon. Atamyo’s most advanced programs address different forms of limb-girdle muscular dystrophies (LGMD), with two clinical-stage programs targeting respectively LGMD-R9 and LGMD-R5. The name of the company is derived from two words: Celtic Atao which means “Always” or “Forever” and Myo which is the Greek root for muscle. Atamyo conveys the spirit of its commitment to improve the life of patients affected by neuromuscular diseases with life-long efficient treatments. For more information visit www.atamyo.com

Contact: contact@atamyo.com

Atamyo finalise l’étude de choix de dose dans la myopathie des ceintures de type R9 (LGMD-R9) et obtient la désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA américaine pour ATA-100

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  • Étude multicentrique de phase 1b évaluant deux doses de la thérapie génique ATA-100 dans deux cohortes de 3 patients ambulants atteints de LGMD-R9/2i
  • Bonne tolérance de l’ATA-100 dans les deux cohortes, selon le DSMB indépendant
  • Efficacité marquée dans la première cohorte ayant reçu la dose 9E12 vg/kg, avec améliorations de tous les critères d’évaluation fonctionnels et histologiques chez tous les patients traités
  • Amélioration significative de la glycosylation de l’αDG observée dans les biopsies musculaires
  • Désignation de maladie pédiatrique rare attribuée à l’ATA-100 par la FDA américaine

Evry, France (April 3, 2025) –- Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant les dystrophies musculaires, a annoncé aujourd’hui avoir complété la phase de dose escalade de son essai clinique de Phase 1b/2b pour ATA-100, une thérapie génique à injection unique pour le traitement de la myopathie des ceintures de type 2I/R9 (LGMD-2I/R9), dont le protocole est appelé ATA-001-FKRP. La phase de recherche de dose de cet essai multicentrique, mené en Europe (et autorisé aux États-Unis), a testé deux doses d’ATA-100 (9E12 vg/kg et 2,7E13 vg/kg) dans deux cohortes de trois patients ambulatoires chacune.

Le Data Safety Monitoring Board indépendant (DSMB), réuni en février 2025, a déclaré que l’innocuité d’ATA-100 observée dans cette étude de recherche de dose était satisfaisante et que les deux doses d’ATA-100 pouvaient être sélectionnées pour la phase 2b de cet essai, sans modification à apporter au protocole.

Une biodistribution satisfaisante et des améliorations des biomarqueurs histologiques, notamment une augmentation de la glycosylation de l’αDG, ont été observées dans les biopsies musculaires des patients avec les deux doses testées.

Une efficacité marquée a été observée avec des injections uniques d’ATA-100 dans la cohorte recevant la première dose, avec des améliorations de tous les critères fonctionnels et histologiques chez tous les patients traités, entraînant une inversion du déclin observé au cours de l’évolution naturelle de la maladie :

  • La capacité vitale forcée en position assise (sitting FVC) a augmenté en moyenne de 5 % (3,7 points de pourcentage absolus de FVC) à 12 mois
  • Le score NSAD s’est stabilisé à 12 mois et s’est amélioré à 18 mois
  • La vitesse de marche a augmenté en moyenne de 19 % à 12 mois (soit 0,3 mètre/seconde) au test de marche de 10 mètres

Ces améliorations fonctionnelles se sont maintenues au-delà de 12 mois et ont été associées à des augmentations significatives des scores de qualité de vie (Activlim et gNMD) de 16 % et 23 % respectivement, à 12 mois.

Le même niveau d’efficacité n’a pas été observé jusqu’à présent avec la deuxième dose d’ATA-100 (avec un suivi plus court depuis l’administration).

La dose de 9E12 vg/kg a été sélectionnée pour la poursuite du développement clinique d’ATA-100.

Atamyo a également annoncé que la FDA américaine avait accordé à ATA-100 la désignation de maladie pédiatrique rare. Cette désignation a été accordée en raison du potentiel d’ATA-100 à répondre à un besoin médical non satisfait pour la LGMD-2i/R9, liée à l’apparition de symptômes invalidants pendant l’enfance ou l’adolescence.

« ATA-100 est le premier traitement pour la LGMD-2i/R9 à présenter des améliorations sur tous les critères d’évaluation fonctionnels chez tous les patients traités. Ces résultats démontrent la capacité d’Atamyo à concevoir et développer des thérapies géniques de nouvelle génération basées sur les AAV avec des profils d’efficacité et de sécurité améliorés », a déclaré Stéphane Degove, CEO et cofondateur d’Atamyo. « Les résultats détaillés de l’essai clinique seront présentés lors d’un congrès scientifique au cours du second semestre 2025. »

« Nous sommes ravis d’avoir terminé l’étude de choix de dose d’ATA-100 et d’avoir sélectionné la dose à utiliser lors de la phase pivot de l’étude », a déclaré Sophie Olivier, Directeur Médical d’Atamyo. « Le statut de maladie pédiatrique rare accordée par la FDA confirme également le potentiel d’ATA-100 à adresser des besoins médicaux importants et non satisfaits chez les enfants et adolescents. »

LGMD-R9/2I est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène qui produit la protéine liée à la fukutine (FKRP). Elle touche environ 5 000 personnes aux États-Unis et en Europe. Les symptômes apparaissent vers la fin de l’enfance. Les patients souffrent d’une faiblesse musculaire progressive entraînant une perte de la marche. Ils sont également sujets à des troubles respiratoires et à un dysfonctionnement myocardique. Il n’existe actuellement aucun traitement curatif pour le LGMD-R9.

ATA-100 est une thérapie de remplacement génique unique pour LGMD-R9/2I basée sur les recherches du Dr Isabelle Richard, directrice scientifique d’Atamyo, qui dirige le laboratoire des Dystrophies musculaires progressives au Genethon (UMR 951 Inserm/Genethon/UEVE). L’ATA-100 a reçu le statut de médicament orphelin de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis et de l’Agence européenne des médicaments, ainsi que les désignations Fast Track et maladie pédiatrique rare de la FDA américaine.

Outre son programme de thérapie génique ciblant la LGMD-2I/R9, Atamyo mène un premier essai chez l’homme aux États-Unis pour ATA-200, sa thérapie génique pour LGMD-2C/R5.

A propos d’Atamyo Therapeutics

Atamyo Therapeutics est une biopharma au stade clinique, dédiée au développement d’une nouvelle génération de thérapies géniques sûres et efficaces pour lutter contre les dystrophies musculaires. Spin-off du pionnier en thérapie génique Généthon, Atamyo s’appuie sur l’expertise unique en matière de thérapie génique à base d’AAV (virus adéno-associé) et de compréhension des dystrophies musculaires, développés au sein du laboratoire des Dystrophies musculaires progressives de Généthon. Les programmes les plus avancés d’Atamyo portent sur différentes formes de dystrophies musculaires des ceintures (LGMD), dont deux programmes au stade clinique ciblant les LGMD-R9 et -R5. Le nom de l’entreprise est inspiré de deux mots: « Atao » qui signifie en langue celtique « toujours » ou « pour toujours » et « myo- » qui est la racine grecque désignant les muscles. « Atamyo » traduit l’engagement de la société à améliorer la vie des patients atteints de maladies neuromusculaires grâce à des traitements efficaces tout au long de leur vie.

Pour plus d’informations, visitez le site : www.atamyo.com

Contact: contact@atamyo.com

Atamyo Therapeutics obtient l’autorisation réglementaire aux Etats-Unis pour l’essai clinique de ATA-200, sa thérapie génique pour traiter la myopathie des ceintures LGMD-2C/R5

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  • La LGMD-2C/R5 est une maladie musculaire grave touchant les enfants, sans aucun traitement approuvé
  • Statut de médicament orphelin délivré aux Etats-Unis par la FDA

Evry, France (le 12 novembre 2024) – Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant les dystrophies musculaires et les cardiomyopathies, a annoncé aujourd’hui avoir reçu aux Etats-Unis par la FDA l’autorisation de demande d’essai clinique (IND) de phase 1b/2 pour ATA-200. ATA-200 est une thérapie génique à injection unique pour le traitement de la myopathie des ceintures de type 2C/R5 (LGMD-2C/R5) liée au déficit en γ-sarcoglycane (SGCG). La LGMD-2C/R5 est une dystrophie musculaire sévère apparaissant dans l’enfance et causant une perte de la marche avant l’âge adulte.

Cet essai clinique de phase 1b (NCT05973630) est une étude multicentrique évaluant l’innocuité, la pharmacodynamie et l’efficacité de l’ATA-200 par voie intraveineuse. ATA-200 est administré en une injection unique et est constitué d’un vecteur, un virus adéno-associé (AAV), transportant une copie normale du gène humain de la γ-sarcoglycane. L’expansion aux Etats-Unis de l’essai clinique d’ATA-200 est financé par The Dion Foundation for Children with Rare Diseases. Cet essai clinique a également reçu les autorisations en France et en Italie.

« Cette autorisation aux Etats-Unis est une étape clé pour proposer ATA-200 aux enfants nord-américains atteint par la maladie très invalidante LGMD-R5/2C», a déclaré le Dr Sophie Olivier, Directeur du Développement Clinique d’Atamyo. « Nous sommes fiers de lancer le premier essai clinique dans la LGMD-R5/2C aux Etats-Unis, et nous sommes engagés pour ouvrir un premier centre nord-américain avant la fin d’année 2024 ».

En outre, Atamyo a annoncé que la FDA américaine avait accordé le statut de médicament orphelin (« Orphan Drug Designation ») à ATA-200. Le statut de médicament orphelin par la FDA accorde sept ans d’exclusivité commerciale aux États-Unis. Cet Orphan Drug Designation a été accordée quelques semaines après qu’ATA-200 ait reçu le statut de maladie pédiatrique rare (« Rare Pediatric Disease Designation ») par la FDA.

La LGMD-2C/R5 est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène qui produit la protéine γ-sarcoglycane, une protéine transmembranaire impliquée dans l’ancrage des fibres musculaires à leur environnement. Elle touche environ 2 000 personnes en Europe et aux Etats-Unis. Dans sa forme typique, les symptômes apparaissent à la petite enfance et les malades souffrent d’un affaiblissement musculaire progressif conduisant à la perte de la marche avant l’âge adulte. Une atteinte cardiaque, qui se manifeste souvent sous la forme d’une cardiomyopathie, est présente chez la moitié des patients environ et affecte la durée de vie des patients. Il n’existe aujourd’hui aucun traitement pour la LGMD-2C/R5.

ATA-200 est une thérapie génique à injection unique qui transporte une copie normale du gène produisant l’γ-sarcoglycane. Dans des modèles précliniques, ATA-200 a démontré une excellente tolérance et une capacité à corriger les symptômes et les biomarqueurs de la pathologie. Atamyo prévoit de démarrer le recrutement de patients pour cet essai clinique au 4ème trimestre 2024.

Ce programme s’appuie sur les recherches d’Isabelle Richard, Ph.D., directrice de recherche au Centre national de la recherche scientifique (CNRS), responsable du laboratoire des dystrophies musculaires progressives à Généthon, et Directrice Scientifique d’Atamyo.

A propos d’Atamyo Therapeutics

Atamyo Therapeutics est une biopharma au stade clinique, dédiée au développement d’une nouvelle génération de thérapies géniques sûres et efficaces pour lutter contre les dystrophies musculaires et les cardiomyopathies. Spin-off du pionnier en thérapie génique Généthon, Atamyo s’appuie sur l’expertise unique en matière de thérapie génique à base d’AAV (virus adéno-associé) et de compréhension des dystrophies musculaires, développés au sein du laboratoire des Dystrophies musculaires progressives de Généthon. Les programmes les plus avancés d’Atamyo portent sur différentes formes de dystrophies musculaires des ceintures (LGMD), dont deux programmes au stade clinique ciblant les LGMD-R9 et -R5. Le nom de l’entreprise est inspiré de deux mots : « Atao » qui signifie en langue celtique « toujours » ou « pour toujours » et « myo- » qui est la racine grecque désignant les muscles. « Atamyo » traduit l’engagement de la société à améliorer la vie des patients atteints de maladies neuromusculaires grâce à des traitements efficaces tout au long de leur vie.

Pour plus d’informations, visitez le site : www.atamyo.com

Contact U.S. :

Charles Craig, Opus Biotech Communications

charles.s.craig@gmail.com, 404-245-0591

Contact en Europe: contact@atamyo.com

IND for ATA-200, a Gene Therapy for the Treatment of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2C/R5 (LGMD2C/R5), cleared to proceed by FDA

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  • LGMD 2C/R5 is a rare muscle dystrophy affecting children, with no approved treatment
  • Orphan Drug Designation awarded from US FDA to ATA-200

Evry, France (November 12, 2024) – Atamyo Therapeutics a clinical-stage biotechnology company focused on the development of new generation gene therapies targeting muscular dystrophies and cardiomyopathies, today announced that the U.S. Food & Drug Administration (FDA) has cleared its Investigational New Drug (IND) application for ATA-200 to proceed in a Phase 1b/2b clinical trial. ATA-200 is a one-time gene therapy for the treatment of γ-sarcoglycan related limb-girdle muscular dystrophy Type 2C/R5 (LGMD2C/R5), a serious and debilitating condition that affects children and leads to loss of ambulation before adulthood.

The multicenter Phase1b open-label dose escalation study (NCT05973630) will evaluate safety, pharmacodynamics, efficacy, and immunogenicity in children receiving intravenous ATA-200, a single-dose Adeno-Associated Virus (AAV) vector carrying the human γ-sarcoglycan transgene. The deployment in the US of Atamyo’s clinical trial of ATA-200 is funded by The Dion Foundation for Children with Rare Diseases. This study has already received regulatory clearance in France and Italy.

“This IND clearance in an important step to bring ATA-200 to US children suffering from this highly debilitating LGMD-2C/R5 disease” said Sophie Olivier, MD, Chief Medical Officer of Atamyo. “We are proud to be the first treatment for LGMD-2C/R5 to enter into clinical development in the US and we are committed to opening the first US center before year-end” added Stéphane Degove, Atamyo’s Chief Executive Officer.

In addition, Atamyo announced the US FDA has awarded Orphan Drug Designation for ATA-200. Orphan Drug Designations by the FDA grants seven years of market exclusivity in the US. This Orphan Drug Designation for ATA-200 was granted a few weeks after ATA-200 received Rare Pediatric Disease Designation by the FDA.

LGMD-2C/R5 is a rare genetic disease caused by mutations in the gene that produces γ-sarcoglycan, a transmembrane protein that is involved in the connection between muscle fibers and their environment. It affects an estimated 2,000 people in Europe and in the US. In the classical form, symptoms appear in early childhood and patients suffer from progressive muscular weakness leading to loss of ambulation before adulthood. Cardiac involvement, typically presenting as dilated cardiomyopathy, is reported in approximately half of patients and will eventually impact life expectancy. There is no curative treatment. The management of LGMD-2C/R5 is solely supportive.

ATA-200, the gene therapy for LGMD-2C/R5, delivers a normal copy of the gene for production of γ-sarcoglycan. In preclinical mice models, ATA-200 demonstrated its tolerability and capability to correct symptoms and biomarkers of the pathology. Atamyo plans to initiate enrolling patients for this clinical trial in the 4th quarter of 2024.

The therapy is based on the research of Atamyo Chief Scientific Officer Isabelle Richard, Ph.D., Research Director at CNRS who heads the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon.

About Atamyo Therapeutics

Atamyo Therapeutics is a clinical-stage biopharma focused on the development of a new generation of effective and safe gene therapies for neuromuscular diseases. A spin-off of gene therapy pioneer Genethon, Atamyo leverages unique expertise in AAV-based gene therapy and muscular dystrophies from the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon. Atamyo’s most advanced programs address different forms of limb-girdle muscular dystrophies (LGMD), with two clinical-stage programs targeting respectively LGMD-R9 and LGMD-R5. The name of the company is derived from two words: Celtic Atao which means “Always” or “Forever” and Myo which is the Greek root for muscle. Atamyo conveys the spirit of its commitment to improve the life of patients affected by neuromuscular diseases with life-long efficient treatments. For more information visit www.atamyo.com

U.S. Contact:

Charles Craig, Opus Biotech Communications

charles.s.craig@gmail.com, 404-245-0591European contact: contact@atamyo.com

Atamyo Therapeutics Observes LGMD Awareness Day with Updates on Key Milestones in its Clinical Development of Gene Therapies for Patients Suffering from Limb-Girdle Muscular Dystrophies

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  • Completion of recruitment of patients in multicenter Phase 1b study evaluating pharmacodynamic and efficacy of ATA-100 in LGMD-2I/R9
  • IND filed to evaluate safety, pharmacodynamic and efficacy of ATA-200 in US patients with LGMD-2C/R5
  • Rare Pediatric Disease Designation awarded to ATA-200 from US FDA

Evry, France (September 30, 2024) – In recognition of LGMD Awareness Day today, Atamyo Therapeutics a clinical-stage biotechnology company focused on the development of new generation gene therapies targeting muscular dystrophies and cardiomyopathies, announced the enrollment of the last patient in the dose-escalation phase of its Phase 1b clinical trial of ATA-100, a gene therapy for patients with limb-girdle muscular dystrophy Type 2I/R9 (LGMD-2I/R9, protocol code ATA-001-FKRP).

“The first patients dosed with ATA-100 have experienced promising functional results and the gene therapy has been overall well tolerated in all treated patients with no unexpected safety signal,” said Atamyo CEO and Co-Founder Stephane Degove. “Updated results of the clinical trial will be featured in an oral presentation at the 29th International Annual Congress of the World Muscle Society (WMS) in Prague, October 8 – 12, 2024.”

Atamyo also announced the filing of an Investigational New Drug (IND) application with the US FDA for a Phase 1b/2b clinical trial of its gene therapy, ATA-200, for patients with LGMD-2C/R5. The deployment in the US of Atamyo’s clinical trial of ATA-200 (NCT05973630) is funded by The Dion Foundation for Children with Rare Diseases.

The multicenter Phase1b open-label dose escalation study will evaluate safety, pharmacodynamics, efficacy, and immunogenicity in children receiving intravenous ATA-200, a single-dose Adeno-Associated Virus (AAV) vector carrying the human γ-sarcoglycan transgene. This study has already received regulatory clearance in France and Italy.

In addition, Atamyo announced the US FDA has awarded Rare Pediatric Disease Designation for ATA-200. The designation was requested based on the potential for ATA-200 to address an unmet medical need for LGMD-2C/R5, a serious and debilitating condition that affects children and leads to loss of ambulation before adulthood.

“We are thrilled to have completed the recruitment of the dose escalation phase of our Phase 1b study of ATA-100. Data of the dose escalation will serve at selecting the dose to carry over in the pivotal phase of the study,” said Sophie Olivier, MD, Chief Medical Officer of Atamyo. “We look forward to presenting the preliminary results of the first dose cohort at the forthcoming WMS Congress and at American Society of Gene & Cell Therapy’s Breakthroughs in Muscular Dystrophy Conference Nov. 19 – 20, 2024 in Chicago.”

LGMD-2I/R9 is a rare genetic disease caused by mutations in the gene that produces fukutin-related protein (FKRP). It affects an estimated 5,000 people in the US and Europe. In the most common form, symptoms appear around late childhood or early adulthood. Patients suffer from progressive muscular weakness leading to loss of ambulation. They are also prone to respiratory impairment. There is currently no curative treatment for LGMD2I/R9.

ATA-100, a single-administration gene therapy candidate for LGMD-2I/R9, delivers a normal copy of the gene for production of FKRP proteins. The therapy is based on the research of Atamyo Chief Scientific Officer Isabelle Richard, Ph.D., Research Director at CNRS who heads the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon.

LGMD-2C/R5 is a rare genetic disease caused by mutations in the gene that produces γ-sarcoglycan, a transmembrane protein that is involved in the connection between muscle fibers and their environment. It affects an estimated 2,000 people in Europe. In the classical form, symptoms appear in early childhood and patients suffer from progressive muscular weakness leading to loss of ambulation before adulthood. Cardiac involvement, typically presenting as dilated cardiomyopathy is reported in approximately half of patients. There is no curative treatment. The management of LGMD-2C/R5 is solely supportive.

ATA-200, the gene therapy for LGMD-2C/R5, delivers a normal copy of the gene for production of γ-sarcoglycan. In preclinical mice models, ATA-200 demonstrated its tolerability and capability to correct symptoms and biomarkers of the pathology. Atamyo plans to initiate dosing in patients for ATA-200 in the 4th quarter of 2024.

In addition to its LGMD-2C/R5 and LGMD-2I/R9 gene therapies, Atamyo is in IND-enabling studies for LGMD-2A/R1, which is related to deficiencies in calpain3 protein.

About Atamyo Therapeutics

Atamyo Therapeutics is a clinical-stage biopharma focused on the development of a new generation of effective and safe gene therapies for neuromuscular diseases. A spin-off of gene therapy pioneer Genethon, Atamyo leverages unique expertise in AAV-based gene therapy and muscular dystrophies from the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon. Atamyo’s most advanced programs address different forms of limb-girdle muscular dystrophies (LGMD), with two clinical-stage programs targeting respectively LGMD-R9 and LGMD-R5. The name of the company is derived from two words: Celtic Atao which means “Always” or “Forever” and Myo which is the Greek root for muscle. Atamyo conveys the spirit of its commitment to improve the life of patients affected by neuromuscular diseases with life-long efficient treatments. For more information visit www.atamyo.com

U.S. Contact:

Charles Craig, Opus Biotech Communications

charles.s.craig@gmail.com, 404-245-0591

European contact: contact@atamyo.com

Atamyo Therapeutics présentera un update Corporate et les avancées de son pipeline lors de 6 conférences à venir aux États-Unis et en Europe

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  • Stéphane Degove, CEO, fera un point sur Atamyo lors du 20ème forum Annual Biotech in Europe de Sachs à Bâle, à la 8ème Conférence Genetic Medicines de Chardan à New York et au Cell & Gene Meeting on the Mesa à Phoenix
  • Six communications à venir lors de congrès en Europe et aux Etats-Unis sur les programmes au stade clinique et en recherche ciblant les myopathies des ceintures (LGMD)
  • Une publication dans Nature Communications décrit le travail de l’équipe d’Isabelle Richard, CSO d’Atamyo, sur l’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) pour concevoir une nouvelle génération de capsides pour des vecteurs de thérapie génique plus efficaces.

Evry, France (le 16 septembre 2024) – Atamyo Therapeutics, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée sur le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant les dystrophies musculaires et les cardiomyopathies, a annoncé aujourd’hui sa participation à plusieurs conférences et des communications scientifiques clés sur ses programmes ciblant les limb-girdle muscular dystrophies (LGMDs).

Stéphane Degove, le CEO d’Atamyo, présentera un update corporate lors du 20ème Forum Sachs Annual Biotech in Europe, à la 8ème Chardan Conference on Genetic Medicines, et au Cell & Gene Meeting on the Mesa 2024

  • 20ème Forum Sachs Annual Biotech in Europe (25-26 septembre 2024 à Bâle, Suisse):
    • Présentation le 25 septembre à 11h40 (CET), dans la salle Ruby
  • 8ème Chardan Conference on Genetic Medicines (30 septembre-1er octobre 2024 à New York):
    • Présentation le 30 septembre à 11h00 (ET), dans la salle Embassy
  • Cell & Gene Meeting on the Mesa (7-9 octobre 2024 à Phoenix, USA)
    • Présentation le 8 octobre à 17h45 (US MST), dans la FLW Ballroom F

Deux communications scientifiques au 29ème Congrès Annuel de la World Muscle Society, au Centre de Congrès de Prague, République Tchèque, porteront sur les programmes d’Atamyo ciblant la LGMD-R9/2i.

  • “Preliminary results from a Phase 1-2 gene therapy study of ATA-100, AAV9 vector encoding FKRP, in patients with Limb Girdle Muscular Dystrophy R9.”
    • Présentation orale de S. Olivier (Atamyo), au Congress Hall le samedi 12 octobre 2024, entre 8h00 et 8h15 (CEST)
  • “MRI characterization of the cardiac involvement in LGMD2i/R9.”
    • JY Hogrel (Institute of Myology, Paris) et al., Poster numéro 87P au Forum Hall le mercredi 9 octobre 2024, de 17h15 à 18h15 (CEST)

Deux communications scientifiques au 31ème Congrès Annuel de la European Society of Gene & Cell Therapy (22-25 octobre 2024 à La Nuvola, Rome, Italie) porteront sur les programmes d’Atamyo ciblant la LGMD-R9/2i :

  • “Development of a quantitative alpha-dystroglycan glycosylation test in patients with Limb Girdle Muscular Dystrophy R9 treated in ATA-001-FKRP open-label multicenter AAV trial.”
    • E Thevenot (Genethon) et al., poster P0088
  • “Natural history of limb girdle muscular dystrophy R9: two-year follow-up of a European cohort.”
    • S. Olivier (Atamyo) et al., poster numéro P0264

Deux communications sur deux programmes d’Atamyo ciblant les LGMD seront presentées à la Conference ASGCT’s Breakthroughs in Muscular Dystrophy, les 19-20 novembre, 2024, in Chicago, Etats-Unis.

  • “Development of Gene Therapy for LGMD-R9.”
    • Présentation orale par E. Gicquel (Genethon), le 19 novembre 2024, de 17h15 à 17h30 (US CDT), Great Lakes East Ballroom au Westin Michigan Avenue Hotel
  • “Overcoming Phenotypic Variability in Dystrophic Models: A Machine Learning Method for Refined Gene Therapy Evaluation.”
    • E. Brureau (Genethon) et al., poster P27, session du 16 novembre 2024, 8h00-19h00 (US CDT), salle Great Lakes East, au Westin Michigan Avenue Hotel

Publication dans Nature Communications sur un vecteur de thérapie génique de nouvelle génération ciblant les pathologies musculaires, utilisant une méthode d’AI prédictive pour améliorer l’efficacité et la tolérance

  • “An engineered AAV targeting integrin alphaV beta 6 presents improved myotropism across species,” par Ai Vu Hong (Genethon), et al., a été publié dans Nature Communications (https://doi.org/10.1038/s41467-024-52002-4). Cet article décrit le developpement de la capside de nouvelle generation LICA-1 par l’équipe d’Isabelle Richard, Ph.D., Directrice Scientifique d’Atamyo, au sein du département des Dystrophies musculaires progressives de Généthon.

Atamyo a des droits sur la capside LICA-pour les indications dans les cardiomyopathies.

A propos d’Atamyo Therapeutics

Atamyo Therapeutics est une biopharma au stade clinique, dédiée au développement d’une nouvelle génération de thérapies géniques sûres et efficaces pour lutter contre les dystrophies musculaires et les cardiomyopathies. Spin-off du pionnier en thérapie génique Généthon, Atamyo s’appuie sur l’expertise unique en matière de thérapie génique à base d’AAV (virus adéno-associé) et de compréhension des dystrophies musculaires, développés au sein du laboratoire des Dystrophies musculaires progressives de Généthon. Les programmes les plus avancés d’Atamyo portent sur différentes formes de dystrophies musculaires des ceintures (LGMD), dont deux programmes au stade clinique ciblant les LGMD-R9 et -R5. Le nom de l’entreprise est inspiré de deux mots : « Atao » qui signifie en langue celtique « toujours » ou « pour toujours » et « myo- » qui est la racine grecque désignant les muscles. « Atamyo » traduit l’engagement de la société à améliorer la vie des patients atteints de maladies neuromusculaires grâce à des traitements efficaces tout au long de leur vie.

Pour plus d’informations, visitez le site : www.atamyo.com

Contact U.S. :

Charles Craig, Opus Biotech Communications

charles.s.craig@gmail.com, 404-245-0591

Contact en Europe: contact@atamyo.com

Atamyo Therapeutics to Provide Corporate Overviews and Updates on Its Pipeline Progress at 6 Upcoming Conferences in the US and Europe

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  • CEO Stephane Degove will provide corporate overviews at Sachs’ 20th Annual Biotech in Europe Forum in Basel, Chardan’s 8th Annual Genetic Medicines Conference in New York City, and the Cell & Gene Meeting on the Mesa in Phoenix.
  • The company also will make 6 presentations on its limb-girdle muscular dystrophy (LGMD) clinical development and research programs at 3 scientific conferences in the US and Europe.
  • A publication in Nature Communications describes the work of  CSO Isabelle Richard team on the use of artificial intelligence (AI) to design a new generation of capsids for more effective gene therapy vectors

Evry, France (September 16, 2024) – Atamyo Therapeutics, a biotechnology company focused on the development of new-generation gene therapies targeting neuromuscular disease, today announced its participation in six upcoming conferences in the US and Europe to highlight recent developments in its programs targeting limb-girdle muscular dystrophies (LGMDs).

Atamyo CEO Stephan Degove will provide a corporate overview at Sach’s 20th Annual Biotech in Europe Forum, Chardan’s 8th Annual Genetic Medicines Conference and the Cell & Gene Meeting on the Mesa 2024.

  • Sach’s 20th Annual Biotech in Europe Forum, held in Basel, Switzerland, on September 25-26, 2024: 
    • Presentation on September 25, at 11:40 am (CEST), in the Ruby Room.
  • Chardan’s 8th Annual Genetic Medicines Conference, held in New York City, on September 30 and October 1, 2024:
    • Presentation on September 30 at 11:00 am (US EDT), in the Embassy Room.
  • Cell & Gene Meeting on the Mesa, held in Phoenix, AZ, on October 7-9, 2024:
    • Presentation on October 8, at 5:45pm (US MST), at the FLW Ballroom F.

Two communications at the 29th Annual Congress of the World Muscle Society, October 8-12, 2024, in the Prague Congress Centre, Prague, Czech Republic, will describe Atamyo’s LGMD programs.

  • “Preliminary results from a Phase 1-2 gene therapy study of ATA-100, AAV9 vector encoding FKRP, in patients with Limb Girdle Muscular Dystrophy R9.”
    • Oral presentation by S. Olivier (Atamyo), at Congress Hall on Saturday, October 12, 2024, 8 am – 8:15 am (CEST)
  • “MRI characterization of the cardiac involvement in LGMD2i/R9.”
    • JY Hogrel (Institute of Myology, Paris) et al., Poster Board Number 87P at Forum Hall, on Wednesday, October 9, 2024, 5:15 pm – 6:15 pm (CEST).

Two communications at the European Society of Gene & Cell Therapy 31st Annual Congress, October 22-25, 2024 in La Nuvola, Rome, Italy, will describe Atamyo’s LGMD programs. Both posters will be presented during Poster Session II on Wednesday 23 October, 1:30 pm to 3 pm (CEST)

  • “Development of a quantitative alpha-dystroglycan glycosylation test in patients with Limb Girdle Muscular Dystrophy R9 treated in ATA-001-FKRP open-label multicenter AAV trial.”
    • E Thevenot (Genethon) et al., Poster number P0088
  • “Natural history of limb girdle muscular dystrophy R9: two-year follow-up of a European cohort.”
    • S Olivier (Atamyo) et al., Poster number P0264

Two communications on Atamyo’s LGMD programs will be presented at the ASGCT’s Breakthroughs in Muscular Dystrophy Conference, November 19-20, 2024, in Chicago, IL.

  • “Development of Gene Therapy for LGMD-R9.”
    • Oral presentation by E. Gicquel (Genethon), on November 19, 2024, 5:15 p.m. – 5:30 p.m. (US CDT), Great Lakes East Ballroom at the Westin Michigan Avenue Hotel.
  • “Overcoming Phenotypic Variability in Dystrophic Models: A Machine Learning Method for Refined Gene Therapy Evaluation.”
    • E. Brureau (Genethon) et al. Poster P27. Session on November 16, 2024, 8 a.m.-7 p.m. (US CDT), Great Lakes East, at the Westin Michigan Avenue Hotel

Publication in Nature Communications of a Next-Generation Gene Therapy Vector for Muscle Diseases, Using AI Predictive Methodology to Improve Efficacy and Safety

“An engineered AAV targeting integrin alphaV beta 6 presents improved myotropism across species,” by Ai Vu Hong (Genethon), et al., was published in Nature Communications (https://doi.org/10.1038/s41467-024-52002-4). The paper describes development of the next-generation LICA-1 capsid by Isabelle Richard, Ph.D., Atamyo’s Chief Scientific Officer, and her Progressive Muscular Dystrophies Team at Genethon. Atamyo has rights to the LICA-1 capsid for cardiomyopathies indications.

About Atamyo Therapeutics

Atamyo Therapeutics is a clinical-stage biopharma focused on the development of a new generation of effective and safe gene therapies for neuromuscular diseases. A spin-off of gene therapy pioneer Genethon, Atamyo leverages unique expertise in AAV-based gene therapy and muscular dystrophies from the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon. Atamyo’s most advanced programs address different forms of limb-girdle muscular dystrophies (LGMD), with two clinical-stage programs targeting respectively LGMD2I/R9 and LGMD2C/R5. The name of the company is derived from two words: Celtic Atao which means “Always” or “Forever” and Myo which is the Greek root for muscle. Atamyo conveys the spirit of its commitment to improve the life of patients affected by neuromuscular diseases with life-long efficient treatments. For more information visit www.atamyo.com

European contact: contact@atamyo.com

U.S. Contact: Charles Craig, Opus Biotech Communications

Charles.s.craig@gmail.com, 404-245-0591

Professor Isabelle Richard has received the Fifth Annual LGMD2i Pioneer Award from Cure LGMD2i Foundation and the Speak Foundation

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  • This award comes after an earlier award by the Jain Foundation for Leadership in Collaboration presented at the 2024 Dysferlin Conference

This recognition is for Isabelle Richard’s groundbreaking research on LGMD. Isabelle Richard, Ph.D., is Research Director at National Center of Scientific Research (CNRS) in France and head of the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon. We are proud to have Professor Richard as part of our team at Atamyo.

Atamyo Therapeutics is grateful to the Speak Foundation and LGMD News Magazine for this wonderful article detailing the recent visit made by Kathryn Bryant Knudson, founder of the Speak Foundation to visit the labs and offices of Genethon and Atamyo in Evry, France. We express special thanks to Melanie Bordes, a patient advocate who leads AFMs LGMD Patient Interest Group. Read the article here

The Dion Foundation and Atamyo Therapeutics Announce a Partnership to Expand into the US Atamyo’s Clinical Trial of ATA-200 Gene Therapy to Treat Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2C/R5

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  • The Dion Foundation for Children with Rare Diseases will finance expansion in the US of Atamyo’s first-in-human trial of ATA-200.
  • The Phase 1b, dose-escalation study to evaluate the safety and efficacy of ATA-200 in children has already received regulatory clearance in Europe.
  • ATA-200 is a single-injection gene therapy aimed to treat limb-girdle muscular dystrophy Type 2C/R5 (LGMD2C/R5) caused by mutations in the γ-sarcoglycan gene

Evry, France and Boston, MA (September 4, 2024) – Atamyo Therapeutics and The Dion Foundation for Children with Rare Diseases, today announced a key partnership to expand into the US a first-in-human clinical trial of ATA-200, Atamyo’s gene therapy for the treatment of the g-sarcoglycan related limb-girdle muscular dystrophy Type 2C/R5 (LGMD2C/R5).

France-based Atamyo is a clinical stage biotechnology company focused on the development of new generation gene therapies targeting muscular dystrophies and cardiomyopathies. The US-based Dion Foundation is a non-profit organization devoted to increasing awareness and allocating funds towards research and development of potential treatments of rare genetic diseases, such as limb-girdle muscular dystrophy.

The Dion Foundation will finance deployment in the US of Atamyo’s clinical trial of ATA-200 (NCT05973630). The study, sponsored by Atamyo, has already received regulatory clearance in France and Italy. This multicenter, Phase 1b, open-label, dose escalation study will evaluate safety, pharmacodynamics, efficacy, and immunogenicity in children of intravenous ATA-200, a single-dose Adeno-Associated Virus (AAV) vector carrying the human γ-sarcoglycan transgene.

“We are so grateful for the opportunity to establish a partnership with Atamyo to help facilitate bringing their groundbreaking research to a clinical site in the US for the very first clinical trial for children with LGMD2C/R5. This is a monumental step for the entire LGMD community,” said Courtney Dion, Co-Founder and President of the Dion Foundation.

“We are thrilled by this key partnership and grateful to the Dion Foundation for their financial support which aims to include US patients in the first-in-human trial for ATA-200,” said Stéphane Degove, CEO of Atamyo. “We are already engaged in the preparation of an IND filing in the US for ATA-200.”

Atamyo is a spin-off of Genethon, a non-profit research organization that is a pioneer in developing gene therapies for rare diseases. ATA-200 is based on the research of Atamyo Chief Scientific Officer Isabelle Richard, Ph.D., Research Director at National Center of Scientific Research (CNRS) in France and head of the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon.

Genethon CEO Frederic Revah observed, “This partnership between the Dion Foundation and Atamyo, a spin-off from Genethon, represents another major milestone in our efforts over the past 30 years to develop gene therapies for rare diseases and bring them to patients worldwide.”

LGMD2C/R5 is a rare genetic disease caused by mutations in the gene that produces γ-sarcoglycan, a transmembrane protein that is involved in the connection between muscle fibers and their environment. It affects an estimated 2,000 people in Europe. In the classical form, symptoms appear in early childhood and patients suffer from progressive muscular weakness leading to loss of ambulation before adulthood. Cardiac involvement, typically presenting as dilated cardiomyopathy is reported in approximately half of patients. There is no curative treatment. The management of LGMD2C/R5 is solely supportive.

ATA-200, a gene therapy candidate for LGMD2C/R5, delivers a normal copy of the gene for production of g-sarcoglycan protein. In preclinical models, a single systemic injection of ATA-200 demonstrated its tolerability and capability to correct symptoms and biomarkers of the pathology. ATA-200 has been granted Orphan Medicinal Product Designation by the European Medicines Agency (EMA) and it is the first treatment targeting LGMD-2C/R5 to enter clinical trials.

About The Dion Foundation for Children with Rare Diseases

The Dion Foundation is a non-profit organization established in 2023 with the mission to raise awareness of rare and ultra-rare genetic diseases affecting children, such as Limb-Girdle Muscular Dystrophy. We advocate for supportive legislation at both local and federal levels, and we are dedicated to allocating funds for research and the development of potential treatments and cures for these devastating conditions. At the Dion Foundation, we believe that no child should be left behind. Every child matters, and so do the countless others affected by rare genetic neuromuscular diseases.

For more information: https://www.thedionfund.org/contact-us

About Atamyo Therapeutics

Atamyo Therapeutics is a clinical-stage biopharma focused on the development of a new generation of effective and safe gene therapies for neuromuscular diseases. A spin-off of gene therapy pioneer Genethon, Atamyo leverages unique expertise in AAV-based gene therapy and muscular dystrophies from the Progressive Muscular Dystrophies Laboratory at Genethon. Atamyo’s most advanced programs address different forms of limb-girdle muscular dystrophies (LGMD), with two clinical-stage programs targeting respectively LGMD2I/R9 and LGMD2C/R5. The name of the company is derived from two words: Celtic Atao which means “Always” or “Forever” and Myo which is the Greek root for muscle. Atamyo conveys the spirit of its commitment to improve the life of patients affected by neuromuscular diseases with life-long efficient treatments. For more information visit www.atamyo.com

European contact: contact@atamyo.com

U.S. Contact:

Charles Craig, Opus Biotech Communications

Charles.s.craig@gmail.com, 404-245-0591

La Dion Foundation et Atamyo Therapeutics annoncent un partenariat pour étendre aux États-Unis l’essai clinique d’Atamyo sur la thérapie génique ATA-200 pour traiter la myopathie des ceintures LGMD-2C/R5

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  • La Dion Foundation for Children with Rare Diseases financera l’expansion aux États-Unis du premier essai Atamyo d’ATA-200 chez l’Homme
  • L’étude de phase 1b évaluant l’innocuité, la pharmacodynamie et l’efficacité d’ATA-200 chez des enfants a déjà reçu les autorisations réglementaires en Europe.
  • ATA-200 est une thérapie génique à injection unique visant à traiter la myopathie des ceintures de type 2C/R5 (LGMD-2C/R5) causée par des mutations du gène g-sarcoglycane

Evry, France et Boston, Etats-Unis (le 4 septembre 2024) – Atamyo Therapeutics et The Dion Foundation for Children with Rare Diseases, ont annoncé aujourd’hui un partenariat clé pour étendre aux États-Unis l’essai clinique d’Atamyo sur sa thérapie génique ATA-200 pour traiter la myopathie des ceintures de type 2C/R5 (LGMD-2C/R5).

Atamyo est une société française de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le développement de thérapies géniques de nouvelle génération ciblant les dystrophies musculaires et les cardiomyopathies. La Dion Foundation est une organisation nord-américaine à but non lucratif qui se consacre à la sensibilisation et à l’allocation de fonds pour la recherche et le développement de traitements potentiels pour les maladies génétiques rares, telles que la myopathie des ceintures.

La Dion Foundation financera le déploiement aux États-Unis de l’essai clinique d’Atamyo sur l’ATA-200 (NCT05973630). L’étude, sponsorisée par Atamyo, a déjà reçu les autorisations réglementaires en France et en Italie. Cette étude multicentrique, de phase 1b, ouverte et à doses croissantes évaluera chez des enfants l’innocuité, la pharmacodynamique, l’efficacité et l’immunogénicité de l’injection par voie intraveineuse d’ATA-200. ATA-200 est administré en une injection unique et est constitué d’un vecteur, un virus adéno-associé (AAV), transportant une copie normale du gène humain de la γ-sarcoglycane.

« Nous sommes très reconnaissants de l’opportunité d’établir un partenariat avec Atamyo pour faciliter la mise en place de leur recherche innovante sur un site clinique aux États-Unis pour le tout premier essai clinique sur des enfants atteints de LGMD-2C/R5. C’est un grand pas pour toute la communauté LGMD », a déclaré Courtney Dion, Cofondatrice et Présidente de la Dion Foundation.

« Nous sommes ravis de ce partenariat clé et reconnaissants envers la Dion Foundation pour son soutien financier qui vise à inclure des patients américains dans le premier essai chez l’Homme pour ATA-200 », a déclaré Stéphane Degove, CEO d’Atamyo. « Nous sommes déjà engagés dans la préparation du dossier IND aux États-Unis pour ATA-200. »

Atamyo est une spin-off de Genethon, une organisation à but non lucratif pionnière pour le développement de thérapies géniques ciblant les maladies rares. ATA-200 s’appuie sur les recherches d’Isabelle Richard, Ph.D., Directrice Scientifique d’Atamyo, Directrice de Recherche au Centre national de la recherche scientifique (CNRS) et responsable du laboratoire des dystrophies musculaires progressives à Généthon.

« Ce partenariat entre la Fondation Dion et Atamyo, spin-off de Généthon, représente une nouvelle étape majeure dans nos efforts menés depuis 30 ans pour développer des thérapies géniques pour les maladies rares et les proposer aux patients du monde entier », a déclaré Frédéric Revah, Directeur Général de Généthon.

La LGMD-2C/R5 est une maladie génétique rare causée par des mutations du gène qui produit la protéine γ-sarcoglycane, une protéine transmembranaire impliquée dans l’ancrage des fibres musculaires à leur environnement. Elle touche environ 2 000 personnes en Europe. Dans sa forme classique, les symptômes apparaissent à la petite enfance et les malades souffrent d’un affaiblissement musculaire progressif conduisant à la perte de la marche avant l’âge adulte. Une atteinte cardiaque, qui se manifeste souvent sous la forme d’une cardiomyopathie, est présente chez la moitié des patients environ. Il n’existe aujourd’hui aucun traitement pour la LGMD-2C/R5.

ATA-200 est une thérapie génique expérimentale à injection unique pour la LGMD-2C/R5 qui transporte une copie normale du gène produisant l’γ-sarcoglycane. Dans des modèles précliniques, ATA-200 a démontré une excellente tolérance et une capacité à corriger les symptômes et les biomarqueurs de la pathologie. ATA-200 a reçu la désignation de médicament orphelin par l’Agence Européenne des médicaments (EMA) et est le premier traitement pour la LGMD-2C/R5 à entrer en phase clinique.

A propos de la Dion Foundation for Children with Rare Diseases

La Dion Foundation est une organisation à but non lucratif créée en 2023 avec pour mission de sensibiliser aux maladies génétiques rares et ultra-rares qui touchent les enfants, telles que la myopathie des ceintures. Nous plaidons en faveur d’une législation favorable aux niveaux local et fédéral, et nous nous engageons à allouer des fonds pour la recherche et le développement de traitements potentiellement curatifs pour ces maladies dévastatrices. À la Dion Foundation, nous pensons qu’aucun enfant ne doit être laissé pour compte. Chaque enfant compte, tout comme les innombrables autres personnes touchées par des maladies neuromusculaires génétiques rares.

Pour plus d’informations : https://www.thedionfund.org/contact-us

A propos d’Atamyo Therapeutics

Atamyo Therapeutics est une biopharma au stade clinique, dédiée au développement d’une nouvelle génération de thérapies géniques sûres et efficaces pour lutter contre les dystrophies musculaires et les cardiomyopathies. Spin-off du pionnier en thérapie génique Généthon, Atamyo s’appuie sur l’expertise unique en matière de thérapie génique à base d’AAV (virus adéno-associé) et de compréhension des dystrophies musculaires, développés au sein du laboratoire des Dystrophies musculaires progressives de Généthon. Les programmes les plus avancés d’Atamyo portent sur différentes formes de myopathies des ceintures (LGMD), dont deux programmes au stade clinique ciblant les LGMD-R9 et -R5. Le nom de l’entreprise est inspiré de deux mots : « Atao » qui signifie en langue celtique « toujours » ou « pour toujours » et « myo- » qui est la racine grecque désignant les muscles. « Atamyo » traduit l’engagement de la société à améliorer la vie des patients atteints de maladies neuromusculaires grâce à des traitements efficaces tout au long de leur vie. Pour plus d’informations, visitez le site : www.atamyo.com

Contact en Europe: contact@atamyo.com

Contact U.S. :

Charles Craig, Opus Biotech Communications

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